Кто контролирует цены?

О. Михаленко, г. Пермь

Это не так. Постановлением Правительства РФ от 09.04.2015 № 328 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ» Нитроэтан в концентрации 40 % и более перенесен в таблицу I списка IV прекурсоров (оборот ограничен, особые меры контроля).

Какие органы исполнительной власти имеют право контролировать цены на лекарства?
Д. Коршунова, Рязанская обл.

Контроль цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, осуществляют органы исполнительной власти субъектов РФ: региональные министерства и департаменты здравоохранения. Организация и проведение проверок осуществляются в соответствии с положениями Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

Имеют ли право органы госконтроля проверять цены на ЖНВЛП в фельдшерско-акушерских пунктах?
М. Симакова, Архангельская обл.

Да, имеют. Региональный госконтроль за применением цен на ЖНВЛП в соответствии с постановлением Правительства РФ от 06.05.2015 № 434 распространяется на медицинские организации, имеющие лицензию на фармдеятельность, и их обособленные подразделения (амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации.

В аптеке есть материальные комнаты. Мне поручили оформить и постоянно вести журналы регистрации показателей условий хранения товара. Сколько таких журналов должно быть? Можно их вести в электронном виде?
Е. Картушина, г. Владивосток

Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами или психрометрами). Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде. Хранится журнал в течение одного года, не считая текущего. Его форма и порядок ведения утверждаются приказом руководителя аптеки. А приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться проверке в установленном порядке. Основание – Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н.
Если в аптеке есть медицинские иммунобиологические препараты, то надо вести журнал регистрации температурного режима холодильника для их хранения и учета поступления и расхода вакцин. Основание – СП 3.3.2.1120-02, утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 № 15.

На полке в шкафу с левой стороны стояли 12 упаковок лекарственного препарата с неистекшим сроком годности, а с правой – 4 упаковки этого препарата с истекшим сроком годности. К ним под «резинку» прикреплен листок с записью: «С истекшим сроком, для уничтожения». Правомерно ли инспекторы из регионального фармнадзора отметили в акте проверки, что мы нарушаем порядок хранения лекарственных средств?
В. Рузанова, п. Красный Яр

В п. 12 Правил хранения лекарственных средств, утв. приказом Минздравнадзора России от 23.08.2010 № 706н, указано: при выявлении ЛС с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. У вас товар с истекшим сроком годности хранился в одном шкафу, на одной полке с другим товаром.
Примечание СанПиН 2.3.2.1290-03, утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 № 50, устанавливает: изъятые БАД до утилизации или уничтожения подлежат хранению в отдельном помещении (шкафу), на особом учете, с точным указанием их количества.

На упаковках некоторых лекарственных препаратов имеется указание о хранении при комнатной температуре. А какая конкретно должна быть температура?
И. Васильченко, г. Балашов

В соответствии с ч. 1 Государственной фармакопеи ХII издания комнатной является температура хранения от +15°С до +25°С.